Séances d’information ezdraw™

November 2026 | Neuchâtel, Suisse

Dispositif de prélèvement sanguin capillaire, pour les professionnels suisses de la santé

Les séances

• Jeudi 12 novembre 2026 à 17 :00 – S’inscrire
• Jeudi 19 novembre 2026 à 09:30 – S’inscrire

30 minutes : 20 minutes de présentation et 10 minutes de questions-réponses

Au programme : présentation et démonstration d’ezdraw™, impact sur la pratique clinique et Q&A

Si aucune date ne vous convient, contactez-nous à info@precihealth.com.

Preci-Health SA, medtech suisse basée à Neuchâtel, invite les professionnels de santé à deux séances d’information en ligne de 30 minutes, en français, consacrées à ezdraw™, son dispositif de prélèvement sanguin capillaire marqué CE.

Pourquoi participer

• Découvrir en avant-première une innovation suisse qui simplifie le prélèvement sanguin, sans modifier les procédures de laboratoire.
• Échanger directement avec la direction de Preci-Health.
• Devenir partie prenante du projet, en tant que partenaire clinique, commercial ou financier.

Le diagnostic est au cœur de la médecine clinique : les analyses de laboratoire orientent environ deux tiers des décisions médicales¹. Le prélèvement reste pourtant lié à la ponction veineuse, réalisée en milieu clinique, alors que l’OMS anticipe un déficit de 11,1 millions de professionnels de santé d’ici 2030², ce qui accélère le développement du prélèvement décentralisé. Les solutions capillaires existantes recueillent toutefois généralement moins de 1 mL³, souvent dans des tubes non standards, ce qui limite le nombre d’analyses réalisables.

ezdraw™ recueille en moyenne 2,6 mL de sang capillaire en un seul prélèvement, directement dans deux tubes standards⁴ (SST, EDTA ou Li-Hep). Ce volume permet de réaliser un large panel d’analyses, sur les analyseurs existants et sans transfert ni adaptation des procédures de laboratoire.

Marqué CE depuis janvier 2026 au titre du règlement (UE) 2017/745 (MDR)⁵, ezdraw™ est destiné aux professionnels de santé des hôpitaux, cliniques, laboratoires et pharmacies. Il n’est pas encore commercialisé en Suisse. À terme, ezdraw™ vise à permettre aux patients de réaliser eux-mêmes leur prélèvement à domicile, sans l’aide d’un professionnel de santé, notamment pour le suivi des maladies chroniques. Cette utilisation fera l’objet d’une autorisation réglementaire distincte.

Prochaines étapes

Preci-Health finalise ses démarches réglementaires européennes en vue d’une commercialisation au second semestre 2027, et prépare l’industrialisation de sa production ainsi que son enregistrement auprès de la FDA. Dans ce cadre, la société s’entoure de partenaires cliniques, commerciaux et financiers.

Sources et mentions

¹ Rohr U.-P. et al. The Value of In Vitro Diagnostic Testing in Medical Practice: A Status Report. PLoS One. 2016;11(3):e0149856 (environ 66 % des décisions cliniques, d’après des entretiens avec 79 oncologues et cardiologues aux États-Unis et en Allemagne).

² Organisation mondiale de la Santé, Health workforce, d’après le document de l’Assemblée mondiale de la Santé A78/4 (2025).

³ Zoratto N. et al. A Bioinspired and Cost-Effective Device for Minimally Invasive Blood Sampling. Adv Sci. 2024;11:2308809 (revue des dispositifs existants : de 150 à 500 µL selon le dispositif) ; Collier B. et al. You’re So Vein: A Comparative Analysis of Capillary Collection Devices. Clin Chem. 2025 (seuil de 400 µL atteint dans 41,5 % à 90,2 % des prélèvements selon le dispositif, n = 41).

⁴ Données internes Preci-Health, étude de faisabilité pré-pivot menée avec un laboratoire européen, février 2026, configuration retenue : 2,58 mL ± 1,19 mL sur deux tubes (n = 20).

⁵ Communiqué : www.precihealth.com/ce-mdr-certification.

Informations destinées aux professionnels de santé.